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Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針

Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針

簡要描述:

Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針染料由Leslie Loew和同事開發,是靈敏且穩定的快速響應探針,能檢測亞毫秒級的膜電位變化。Di-4-ANEPPS(MX4038)和Di-8-ANEPPS(MX4039)在各種組織、細胞和模型膜系統中表現出相當一致的熒光強度變化率(10%熒光變化/100mV)

產品時間:2025-08-01

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Di-4-ANEPPS   膜電位熒光探針



溫馨提示:見我司懋康生物(MKBio)整理的膜電位熒光探針


搜索關鍵詞:

膜電位熒光探針,Di-4-ANEPPS,Di-8-ANEPPS,ANEP染料,Fast-response probe快速響應探針,CAS:90134-00-2;


訂購信息:

產品名稱

產品編號          

規格                

價格(元)    

Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針  

MX4038-1MG

1mg

973

Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針  
MX4038-5MG
5mg
3473


產品描述:

ANEP (AminoNaphthylEthenylPyridinium)染料由Leslie Loew和同事開發,是zui靈敏且穩定的快速響應探針,能檢測亞毫秒級的膜電位變化。Di-4-ANEPPS(MX4038)和Di-8-ANEPPS(MX4039)在各種組織、細胞和模型膜系統中表現出相當一致的熒光強度變化率(10%熒光變化/100mV)。ANEP染料的電子結構發生變化,從而,它們的熒光光譜對周圍的電場變化做出響應。這些光學響應足夠快來檢測興奮細胞(包括單個神經元、心肌細胞和完整組織制備物)的瞬時電位變化。另外,ANEP染料的激發光譜呈現出電位依賴的遷移,從而使其能通過測定激發波長下的熒光比來定量膜電位。ANEP染料結構上的差異使其適用于各種特定應用(見附錄I和II)。


電位敏感ANEP染料的特征:

①兩性離子分子,在不同細胞和組織樣本中表現出zui穩定的電位響應。

②結合到磷脂膜上的最大激發和發射波長約為465/635nm【但光譜特征與環境密切關聯】

③非熒光直至結合到膜上

④溶于乙醇、DMSO和DMF【Di-2-ANEPEQ(MX4040)是水溶性的ANEP染料】

⑤快速響應探針,適用于檢測亞毫秒的膜電位變化


Di-4-ANEPPS是各種細胞和組織類型中表現zui穩定的電位探針。細胞膜電位的變化與染料激發熒光強度的變化相關。Di-4-ANEPPS能快速被細胞內在化,因此,主要用于短期實驗。我司(懋康生物)也提供Di-8-ANEPPS(MX4039),親脂性更好且能更好的保留在質膜外層。


基本特性:

  1. CAS NO:90134-00-2

  2. 化學名:Pyridinium, 4-(2-(6-(dibutylamino)-2-naphthalenyl)ethenyl)-1-(3-sulfopropyl)-, hydroxide, inner salt

  3. 分子式:C28H36N2O3S

  4. 分子量:480.66g/mol

  5. 外觀:橙色至暗紅色固體

  6. 純度:≥95%(HPLC)

  7. 熒光:λex 496 nm, λem 705 nm in methanol【需注意:相較于在有機溶劑內,苯乙烯染料與脂質結合后通常發生很大的藍光遷移】Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針

  8. 溶解性:溶于DMSO、乙醇、DMF

  9. 化學結構式: Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針


保存與運輸方法

保存:+4℃干燥避光保存,可置于-20℃長期干燥避光保存,2年有效。

運輸:室溫運輸。


注意事項

1)熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


使用方法

1.儲存液制備

將低溫保存的凍干粉置于室溫回溫至少20min,低速離心后,將其溶于有機溶劑比如乙醇、DMSO或DMF配制成1mg/ml(~2mM)的儲存液。將儲存液避光保存在+4℃。


2.ANEP染料的細胞加載

2.1批量加載

爬片培養的貼壁細胞一般通過將少量的染料儲存液(比如溶于DMSO)加入細胞培養基(終濃度為0.2-2μM)進行標記即可。更高的染料濃度(10-50μM)用于標記灌注的組織樣本。通常要加0.05% Pluronic®F-127(MS4301)在標記溶液內,以提高染料的溶解(對于親脂性更高的ANEP染料比如Di-8-ANEPPS尤其不能省略)。低標記溫度(4-20℃)能抑制染料的內在化。含探針的溶液孵育10-20min,細胞用不含染料的培養基清洗3次。

2.2逆行標記

特定的神經元群細胞可通過定位壓力注射高濃度的染料溶液(10-20mg/ml,溶于DMSO或乙醇)進入神經組織來實現標記。


3.熒光測定

一般通過記錄激發在450nm和510nm,發射在>570nm處的熒光強度來進行熒光比率成像測定。當膜超極化,熒光強度比率(F450/F510)降低。電位響應的校準可通過使用離子載體纈氨霉素(MS0049)和添加不同鉀離子濃度到細胞外培養基來調整多種膜電位來實現。


相關產品

貨號

名稱

規格          

MX4038-5MG

Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針

5mg

MX4039-5MG

Di-8-ANEPPS 膜電位熒光探針

5mg

MX4040-5MG

Di-2-ANEPEQ (JPW 1114) 膜電位熒光探針

5mg

MS4301-1G

Pluronic®F-127, Cell Culture Tested細胞培養級

1g

MS4302-1ML

Pluronic®F-127 (20% Solution in DMSO), Cell Culture Tested

1ml

MS4601A-100ML

Dimethyl Sulfoxide (DMSO), Cell Culture Tested 二甲基亞砜(細胞培養級)

100ml

MS0049-10MG

Valinomycin 纈氨霉素

10mg




— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】



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