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Thiostrepton硫鏈絲菌素

Thiostrepton硫鏈絲菌素

簡(jiǎn)要描述:

Thiostrepton 硫鏈絲菌素抗生素來源于遠(yuǎn)青鏈霉菌(Streptomyces azureus)的一種包含噻唑結(jié)構(gòu)的環(huán)肽抗生素,通過阻止GTP結(jié)合到50S核糖體亞基上來抑制蛋白合成,還能抑制延長(zhǎng)因子G(EF-G)功能發(fā)揮以及干擾EF-G與核糖體的解離。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-21

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Thiostrepton 硫鏈絲菌素主要應(yīng)用(及相關(guān)文獻(xiàn)):

  1. 作為含噻唑(thiazole-containing)環(huán)肽抗生素,用在分子生物學(xué)領(lǐng)域,比如:用來篩選攜帶硫鏈絲菌

素抗性基因的重組子。

篩選機(jī)制:硫鏈絲菌素抗性基因(thiostrepton-resistance gene,tsr)表達(dá)一種甲基化酶,特異性甲基化23S RNA上的一種核苷酸,從而使得硫鏈絲菌素不能與這種核糖體結(jié)合,zui終使得機(jī)體產(chǎn)生抗性。這一抗性基因已克隆到大多數(shù)的鏈霉菌克隆載體上。

文獻(xiàn)1:Bechthold A, et al, Overexpression of the thiostrepton-resistance gene from Streptomyces azureus in Escherichia coli and characterization of recognition sites of the 23S rRNA A1067 2'-methyltransferase in the guanosine triphosphatase center of 23S ribosomal RNA. Eur J Biochem. 1994 Sep 1;224(2):431-7.

文獻(xiàn)2:Smith TM, et al, The thiostrepton-resistance-encoding gene in Streptomyces laurentii is located within a cluster of ribosomal protein operons. Gene. 1995 Oct 16;164(1):137-42.

文獻(xiàn)3:Chiu ML, et al, Broad spectrum thiopeptide recognition specificity of the Streptomyces lividans TipAL protein and its role in regulating gene expression. J Biol Chem. 1999 Jul 16;274(29):20578-86.

2)  FOXM1轉(zhuǎn)錄因子抑制劑,呈現(xiàn)抗腫瘤特性。

文獻(xiàn)1: Ju SY, et al. Identification of thiostrepton as a novel therapeutic agent that targets human colon cancer stem cells. Cell Death Dis. 2015 Jul 2;6:e1801. doi: 10.1038/cddis.2015.155.

硫鏈絲菌素使用方法:溶于100%DMSO配制10mM儲(chǔ)存液,對(duì)HCT-15,HT-29,HCT-116細(xì)胞的體外細(xì)胞毒性研究zui終工作濃度為5μM 或10 μM(DMSOzui終濃度≤ 0.1%)。

文獻(xiàn)2:Kwok JM, et al. Thiostrepton selectively targets breast cancer cells through inhibition of forkhead box M1 expression. Mol Cancer Ther. 2008 Jul;7(7):2022-32.

3)   TLR7-9小分子抑制劑,比蛋白酶體抑制劑硼替佐米(bortezomib)靶向特異性更高,對(duì)于由TLR7-9

異常激活導(dǎo)致的免疫紊亂病癥呈現(xiàn)良好的臨床潛能。

文獻(xiàn)1:Lai CY, et al. Identification of Thiostrepton as a Novel Inhibitor for Psoriasis-like Inflammation Induced by TLR7–9. J Immunol. 2015 Oct 15;195(8):3912-21.

Thiostrepton 硫鏈絲菌素基本特性:

  1. 英文同義名:Bryamycin; Thiactin; Alaninamide;

  2. 中文同義名:硫鏈絲菌肽;硫鏈絲霉素;蘚霉素;硫活素;

  3. CAS 393-48-2

  4. 分子式:C72H85N19O18S5

  5. 分子量:1664.88 g/mol

6)   外觀:白色至黃色粉末

7)   純度:≥90%(HPLC)

8)   溶解性:溶于DMSO(10mg/ml),醋酸(25mg/ml),lv仿(10mg/ml),二氧六環(huán),哌啶和DMF,不溶于水。

 

 

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MS0066-1G

Thiostrepton硫鏈絲菌素

1g

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Thiostrepton硫鏈絲菌素

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Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽

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Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽

10mg

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Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽

50mg

1800

3-4周

 

Thiostrepton 硫鏈絲菌素注意事項(xiàng)

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

 

(蘚霉素,硫活素)

——環(huán)肽抗生素,鏈霉菌重組子篩選標(biāo)志;FOXM1抑制劑(抗腫瘤);TLR7-9抑制劑(免疫調(diào)控);

 

搜索關(guān)鍵詞:含噻唑的環(huán)肽抗生素, 鏈霉菌Streptomyces azureus, 鏈霉菌重組子篩選標(biāo)志, 轉(zhuǎn)錄因子FOXM1抑制劑(抗腫瘤), TLR7-9抑制劑(自身免疫疾病相關(guān)), CAS:1393-48-2

 

Thiostrepton 硫鏈絲菌素作用機(jī)制:

硫鏈絲菌素(Thiostrepton,CAS:1393-48-2), 抗生素具有抗腫瘤活性,通過下調(diào)FOXM1轉(zhuǎn)錄因子水平來抑制腫瘤生長(zhǎng),F(xiàn)OXM1通常在許多惡性腫瘤內(nèi)過量表達(dá)。抗生素還是一種新型的TLR7-9小分子抑制劑,TLR7-9的激活與自身免疫疾病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和牛皮蘚關(guān)聯(lián)性非常大。 抗生素抗性基因(thiostrepton-resistance gene)通常用作重組DNA/質(zhì)粒克隆技術(shù)中的一種選擇性標(biāo)志。

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